德勤最新報告指出，肥胖症藥物在 2025 年首次超越腫瘤藥物，成為全球製藥後期產品線中最高價值的領域，主因是 GLP-1 藥物銷售預期大幅成長，顯示製藥產業的投資重點正明顯轉向。
根據德勤（Deloitte）於 2026 年 5 月 4 日發布的第 16 版《衡量製藥創新回報》報告，肥胖症藥物已首次超越腫瘤藥物，成為藥物開發後期產品線中價值貢獻最大的領域。這是 16 年來首度出現此一轉變，反映全球製藥產業的投資與研發重點正經歷重大轉型。
報告指出，在 2025 年，胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素多肽（glucose-dependent insulinotropic polypeptide）相關資產，約佔製藥後期產品線預期總銷售額的 25%，而 2022 年這一比例僅為 1%。相較之下，腫瘤學資產在 2025 年的後期產品線總預期價值中佔比為 20%，較 2024 年的 26% 有所下降。
英國皇家醫藥學會（Royal College of Pharmacy）首席科學家 Amira Guirguis 強調，這項發展不僅體現肥胖研究領域強勁的科學和商業動能，也引發了對整體創新產品線平衡性的重要思考。她表示，這些藥物可為體重過重及相關共病患者帶來顯著益處，改善健康與生活品質，但其應用仍需以實證為基礎，並在明確的臨床路徑、指引及專業監督下，確保公平可近性。
若將 GLP-1 和 glucose-dependent insulinotropic polypeptide 藥物排除在分析之外，製藥後期產品線的預期報酬率僅為 2.9%（低於 2024 年的 3.8%），平均預期銷售峰值則降至 3.53 億美元（低於 2024 年的 3.7 億美元）。分析師普遍看好創新的 GLP-1 組合療法，認為其商業吸引力遠超其他全新作用機制的藥物，顯示肥胖症藥物市場的商業價值極高。
此外，報告也觀察到，2025 年進入後期開發階段的資產中，超過半數（55%）為大分子藥物（large molecules），這些是複雜的生物製劑，能有效針對特定生物過程和疾病。傳統小分子藥物（small molecules）則佔資產總量的 38% 及預期價值的 29%，皆較 2024 年有所下降。罕見疾病藥物仍是產業的重點策略，其在後期產品線資產總量中佔 36%，預計貢獻總價值的 18%。
為應對日益升高的研發成本，德勤報告建議製藥公司需將人工智慧（AI）全面整合至其營運流程中。British Oncology Pharmacy Association (BOPA) 執行委員會藥業代表 Mohammed Hassnawi 則表示，企業在藥物研發與投入新藥的決策，仍深受各國政策環境影響。他指出，英國近年來在藥品定價、國家衛生與保健研究所（NICE）成本效益門檻提高，以及英美貿易協定等改革，皆有助於提升產業的可預測性，並支持長期投資，特別是在癌症治療領域。